Nutzen

In der Weiterbildung zum internen Auditor im Gesundheits- und Sozialwesen lernen Sie, interne Audits prozessorientiert, auf der Basis der DIN EN ISO 9001 durchzuführen. Im Rahmen der internen Auditierung erlangen Sie die Grundlagen zur Planung und Durchführung von Prozessaudits. Außerdem erwerben Sie ein Verständnis für die wesentlichen Aspekte des Managements von Prozessen und patientenrelevanten Abläufen. Dazu gehört auch, die grundsätzlichen Anforderungen der DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 19011 an die praxisorientierte Umsetzung Ihrer Einrichtung zu kennen. Anhand von beispielhaften Dokumenten lernen Sie, sich auf ein QM-Audit vorzubereiten. Sie trainieren, Auditgespräche zu führen und die Anforderungen an die Auditberichterstattung umzusetzen. Hierzu werden Ihnen die Grundlagen der Gesprächs- und Fragetechniken durch viele praktische Übungen (Transfereinheiten) und dem anschließenden Austausch untereinander vermittelt. Darüber hinaus lernen Sie, aus Auditinformationen Auditschlussfolgerungen abzuleiten und die erlernten Methoden auf Ihre Einrichtung zu übertragen. Der Schwerpunkt des Seminars zum Auditor im Gesundheits- und Sozialwesen liegt auf der Prüfung bereichsbezogener Einrichtungen sowie deren Ausführung und Lenkung. Mit diesem erweiterten QM-Wissen können Sie Ihre Institution, wie z. B. Pflegestationen, Arztpraxen und weitere medizinische Abteilungen, bewerten und verbessern. Diese Schulung dient als Nachweis für den Kompetenzaufbau von Auditoren zur Durchführung interner Audits im Rahmen der ISO 9001. Sie haben die Möglichkeit, nach Erfüllung persönlicher Voraussetzung wie QM- und Berufserfahrung, an der branchenunabhängigen Prüfung Qualitätsbeauftragter (TÜV) teilzunehmen. Das ermöglicht weitere branchenunabhängige Ausbildungsschritte wie z. B. Qualitätsmanager (TÜV) und Qualitätsauditor (TÜV) inklusive Personenzertifikat der TÜV NORD CERT Personenzertifizierungsstelle.

Inhalt

Normative Grundlagen der DIN EN ISO 19011 und DIN EN ISO 17021

  • Verschiedene Auditarten und Überblick Auditbegriffe
  • Auditprinzipien
  • Inhalte der DIN EN ISO 17021

Transfereinheit und Ergebnisdiskussion

  • Erste Gruppe: Brainstorming zu Umsetzungsmöglichkeiten der Auditprinzipien
  • Zweite Gruppe: Brainstorming von zu vermeidenden Verhaltensweisen aufgrund der Auditprinzipien

Auditprogramm

  • Auditplanung, Auditumfang, Auditprogrammziele, Ressourcen und Risiken im Auditverfahren

Auditablauf

  • Bedeutung, Dokumentenprüfung, Auditumfang und „roter Faden“

Transfereinheit und Ergebnisdiskussion

  • Erstellung eines Auditplans und einer Frageliste/Checkliste (roter Faden) mit Bezug auf ISO 9001

Anforderungen an ein Audit

  • Eröffnungsbesprechung und Durchführung
  • Dokumentation
  • Abschlussbesprechung, Auditfeststellungen und Maßnahmenverfolgung

Transfereinheit und Ergebnisdiskussion

  • Auditfeststellungen – Bewertungen

Auditberichterstellung

  • Inhalte und Regelung der Verantwortlichkeiten
  • Korrekturmaßnahmen und Wirksamkeitsüberprüfung

Grundlagen der Kommunikation und Gesprächsführung

  • Sender-Empfänger-Modell, Vier-Ohren-Modell
  • Eisbergmodell und Aktives Zuhören (nonverbales Verhalten)

Rollenspiele – Durchführung von Auditgesprächen

(Aufteilung in Auditor und audierten Personen durch Trainer)

Reflektion des Auditors durch das Plenum

  • Einführungsgespräch
  • Fragetechniken und Normenbezug
  • Abschlussgespräch
  • Nonverbales Verhalten und „roter Faden“
  • Zeitmanagement

Transfereinheit und Ergebnisdiskussion

  • Verhalten bei gewissen Auditsituationen

Feedback und Klärung offener Fragen

Zielgruppe

Dieses Auditorentraining richtet sich an Qualitätsmanagementbeauftragte und interessierte Personen (z. B. Heimleitung, Pflegedienstleitung, Medizinische Fachangestellte, Gesundheits- und Krankenpfleger) aus den Bereichen Klinik oder Krankenhäuser, Arztpraxen, MVZ, Rehabilitationseinrichtungen, mobile Pflegedienste, Senioren- und Pflegeheime, Rettungsdienste und soziale Einrichtungen.

Voraussetzungen

Zur Teilnahme am Auditorentraining werden ISO-9001-Kenntnisse und Berufserfahrung in der Gesundheitsversorgung vorausgesetzt. Die Qualitätsmanagement-Kenntnisse können Sie alternativ durch folgende Schulungen erwerben:
- Webinar Qualitätsmanagementbeauftragter (TÜV) – Gesundheitswesen oder
- Qualitätsbeauftragter (TÜV)

Abschluss

Teilnahmebescheinigung der TÜV NORD Akademie

Hinweise

Wenn die Möglichkeit besteht, bringen Sie bitte die aktuellen Normenversionen der DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 19011 zum Seminar mit.
Teilnahmegebühr

Präsenz-Veranstaltung

ab 1.380,40 € (inkl. USt) ab 1.160,00 € (zzgl. USt)

inkl. Seminarunterlagen und Verpflegung

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Veranstaltungsform
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Mo 20. 01. – Di 21. 01. 2025

09:00 – 17:00 Uhr

1.380,40 € (inkl. USt)

1.160,00 € (zzgl. USt)

Mo 17. 03. – Di 18. 03. 2025

09:00 – 17:00 Uhr

1.380,40 € (inkl. USt)

1.160,00 € (zzgl. USt)

Di 10. 06. – Do 12. 06. 2025

09:00 – 17:00 Uhr

1.380,40 € (inkl. USt)

1.160,00 € (zzgl. USt)

Mo 21. 07. – Di 22. 07. 2025

09:00 – 17:00 Uhr

2.261,00 € (inkl. USt)

1.900,00 € (zzgl. USt)

Mi 17. 09. – Do 18. 09. 2025

09:00 – 18:00 Uhr

1.380,40 € (inkl. USt)

1.160,00 € (zzgl. USt)

Qualitätsmanagementbeauftragter (TÜV) – Gesundheitswesen -Prüfung-

Online-Prüfung
60 min
ab 380,80 € inkl. USt (320,00 € zzgl. USt)

Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)

Präsenzseminar, Webinar
1 Tag
ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) – Teil 2

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement

Präsenzseminar
3 Tage
ab 1.785,00 € inkl. USt (1.500,00 € zzgl. USt)

QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) -Prüfung-

Prüfung
2 Stunden
ab 380,80 € inkl. USt (320,00 € zzgl. USt)

Europäische Medizinprodukteverordnung

Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht – Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)

Präsenzseminar, Webinar
1 Tag
ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)

ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte

Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwecke

Präsenzseminar, Webinar
1 Tag
ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)

Medizinprodukteberater

Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

Präsenzseminar, Webinar
1 Tag
ab 761,60 € inkl. USt (640,00 € zzgl. USt)

Auditor für Medizinprodukte – Ausbildung (TÜV)

Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewerten

Präsenzseminar
3 Tage
ab 1.987,30 € inkl. USt (1.670,00 € zzgl. USt)

Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

Prüfung
8 Stunden
ab 595,00 € inkl. USt (500,00 € zzgl. USt)

Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR

Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR)

Präsenzseminar, Webinar
1 Tag
ab 797,30 € inkl. USt (670,00 € zzgl. USt)

GMP-Richtlinien – Grundlagen aus Recht und Praxis

Good Manufacturing Practice: Pharmazeutische Regelwerke und praktische Umsetzung

Präsenzseminar, Webinar
2 Tage
ab 940,10 € inkl. USt (790,00 € zzgl. USt)

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) – Teil 1

Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlagen

Präsenzseminar
3 Tage
ab 1.844,50 € inkl. USt (1.550,00 € zzgl. USt)

Webinar: Qualitätsmanagementbeauftragter (TÜV) – Gesundheitswesen

Qualitätsmanagementsystem im Gesundheits- und Sozialwesen

Webinar
36 UE
ab 1.428,00 € inkl. USt (1.200,00 € zzgl. USt)

Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971

Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie

Webinar
1 Tag
ab 773,50 € inkl. USt (650,00 € zzgl. USt)

Webinar: Auffrischung für Medizinprodukteberater gem. § 83 MPDG

Aktuelle Entwicklungen und Rechtslage von Medizinprodukten

Aktuell stehen zu diesem Seminar leider keine Termine fest.

Interner Auditor (TÜV) – Gesundheits- und Sozialwesen -Prüfung-

Prüfung
75 min
ab 392,70 € inkl. USt (330,00 € zzgl. USt)